次世代北信がんプロ
北信がんプロ 金沢医科大学奥别产市民公开讲座の开催について
日本のがん医疗の近未来：がんゲノム医疗から在宅でのがん医疗まで
ご挨拶
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第Ⅰ部 がんゲノム医疗
现在、日本人2人に1人ががんに罹患するとされています。ご家族の中にがん患者さんがいる方は少なくないと思います。
自分の家系はがん家系なのではないかと心配されている方も多いのではないでしょうか。
がんゲノム医疗とは、主にがんの组织を用いて、多数の遗伝子を同时に调べ、遗伝子変异を明らかにすることにより、一人ひとりの体质や病状に合わせて治疗などを行う医疗です。一部が保険诊疗として、标準治疗がないまたは终了したなどの条件を満たす场合に行われています。一部のがんの治疗では、すでに标準治疗として、がんの组织などを用いて一つまたはいくつかの遗伝子を调べる「がん遗伝子検査」を行い、遗伝子の変化に対応した薬の选択がすでに行われています。
一方、「がんゲノム医疗」として、多数の遗伝子を同时に调べる検査である「がん遗伝子パネル検査」（がんゲノムプロファイリング検査）は、その一部が保険诊疗として、标準治疗がないまたは终了したなどの条件を満たす场合に行われています。
第Ⅰ部では、金沢医科大学病院における、がんゲノム医疗について、主に遗伝子パネル検査を中心に、お话しいただきます。
がん遗伝子パネル検査って何だろう
讲 师
安本 和生 ご略歴はこちら
金沢医科大学医学部肿疡内科学 特任教授
讲演概要
がんは年々増加の一途を辿り、いまや国民病と言われています。
がんが遗伝子の病気であることが明らかとなり、遗伝子异常を网罗的に调べ最适な治疗薬を提供可能なパネル検査を用いたがんゲノム医疗がスタートしました。対象は标準治疗が终了した方と制限はありますが、国民皆保険のもとでの実施も大きな恩恵となっております。ただ现时点で、検査后新规治疗薬にたどり着ける方は、临床试験参加を含め5-10％のみとなっています。
本公演では、がん遗伝子パネル検査の概略や、今后のがんゲノム検査の课题についてご绍介いたします。
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がんと遗伝：家族性肿疡症候群への対応
讲 师
新井田 要 ご略歴はこちら
金沢医科大学総合医学研究所先端医疗研究领域ゲノム疾患研究分野 教授
金沢医科大学病院ゲノム医疗センター センター长
讲演概要
遗伝するがんと言われると、一般の方にとっては珍しいもののように感じる事でしょうが、それほど稀なものではありません。例えば遗伝性乳癌卵巣癌症候群の原因となる叠搁颁础1/2の遗伝子変异を生まれつき持っている人は125人に1人はいます。がんの治疗のために、がん遗伝子パネル検査を受けられた方にも、もともとがんになり易い遗伝的体质を持っていた可能性が疑われることはしばしばあります。本讲演では、このような患者さんにとっては想定外の事态に対し、どのように対応していくのが良いか、当院での取り组みをご绍介します。
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ディスカッション：がんゲノム医疗の今后について
パネリスト
- 安本 和生 金沢医科大学医学部肿疡内科学 特任教授
- 新井田 要 金沢医科大学総合医学研究所先端医疗研究领域ゲノム疾患研究分野 教授
金沢医科大学病院ゲノム医疗センター センター长
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